Monterrey, NL.- Luego de la injustificada cancelación del apoyo económico por parte de Gobierno, la Diputada de Acción Nacional, Myrna Grimaldo Iracheta presentó un exhorto a la Secretaría de Salud de Nuevo León, para que garantice de manera inmediata la continuidad en la entrega de medicamentos y apoyos médicos a las niñas, niños y adolescentes diagnosticados con hemofilia en el Estado.
Grimaldo Iracheta presentó la solicitud en la sesión de la Diputación Permanente, éste miércoles.
En el Punto de Acuerdo también se pide que la dependencia informe al Poder Legislativo sobre: el estatus actual del programa, esquema o mecanismo de apoyo que se otorgaba a menores con hemofilia; las razones que motivaron su posible suspensión, reducción o modificación, en su caso; el número de niñas, niños y adolescentes afectados, así como las acciones implementadas para garantizar la continuidad de su tratamiento; y las medidas previstas para asegurar el suministro permanente y oportuno de medicamentos de alto costo necesarios para su atención.
El apoyo que se otorgaba a través de la Clínica de Hemofilia del Hospital Universitario. Esta decisión afecta directamente a aproximadamente 40 niñas, niños y adolescentes, cuyas familias carecen de la capacidad económica para solventar un tratamiento cuyo costo mensual oscila entre $83,000 y $500,000 pesos, considerando que cada caja de factor de coagulación tiene un precio aproximado de $8,000 pesos.
“La cancelación de este apoyo no solo resulta financieramente insostenible para las familias, sino profundamente injusta, pues coloca a menores de edad en una situación de absoluta indefensión sanitaria. El medicamento ha sido descrito por las propias familias como ´vida para ellos´, ya que sin su suministro constante los menores pueden sufrir hemorragias mortales, daño articular irreversible y pérdida de movilidad”, expresó la legisladora panista.
Indicó que el problema, por tanto, no es meramente presupuestal. El costo anual estimado para garantizar el tratamiento de aproximadamente 40 niñas y niños con hemofilia representa apenas el 0.08% del presupuesto ejercido por la Secretaría de Salud en el concepto de Servicios de Salud durante el ejercicio fiscal 2025, que ascendió a $7,810,740,869 (siete mil ochocientos diez millones setecientos cuarenta mil ochocientos sesenta y nueve pesos).
“Se trata de una proporción verdaderamente mínima dentro del gasto público en salud, casi imperceptible desde el punto de vista financiero, pero de un valor incalculable para las familias y, sobre todo, para las niñas y niños que dependen de este tratamiento para vivir sin dolor y sin riesgo. Resulta difícil de comprender que, aun cuando el impacto presupuestal es tan reducido, se haya tomado la decisión de retirar un apoyo del que depende directamente la salud, la movilidad y la vida de menores de edad. En ese sentido, esta determinación no refleja una limitación financiera real, sino una decisión de política pública que termina afectando derechos fundamentales, particularmente el derecho a la salud y a una vida digna de la niñez”, subrayó.
Myrna Grimaldo recordó que, ante esta situación, en Enero de 2026 madres y padres de familia se vieron obligados a manifestarse frente al Palacio de Gobierno del Estado para exigir lo que debería ser una obligación elemental del Estado: garantizar el derecho de sus hijas e hijos a recibir tratamiento médico.
Grimaldo Iracheta afirmó que, durante dichas protestas, el Gobierno estatal se comprometió a dar una respuesta “a la brevedad”; sin embargo, dicha respuesta no ha llegado y los menores continúan sin acceso a los medicamentos que requieren para vivir.
“Resulta particularmente indignante que, mientras se argumenta falta de recursos para sostener tratamientos vitales, el Gobierno del Estado de Nuevo León, haya destinado cientos de millones de pesos a publicidad oficial y promoción personal en redes sociales y medios digitales”, señaló.
La Diputada del PAN, aseguró que, de acuerdo con información difundida por la organización Cómo Vamos Nuevo León, dicho gasto equivale a más de $1.3 millones de pesos diarios destinados a promoción institucional. A ello se suman reportes periodísticos que documentan cerca de $50 millones de pesos gastados entre 2022 y 2023 exclusivamente en publicidad digital y contratos con agencias de comunicación para la difusión de informes de gobierno y contenidos promocionales.
“La comparación resulta inevitable y políticamente relevante: mientras el Gobierno del Estado invierte cantidades extraordinarias en imagen, redes sociales y posicionamiento político, niñas y niños con hemofilia son privados de medicamentos que les permiten vivir. Esta realidad refleja una clara distorsión en las prioridades del Ejecutivo estatal y una desconexión profunda respecto de las necesidades más urgentes de la población”, lamentó.
El exhorto fue aprobado por unanimidad.
A nivel nacional, la hemofilia es reconocida como una enfermedad rara que afecta aproximadamente a una de cada 10,000 personas.
En México se estima que existen alrededor de 6,300 personas registradas con esta enfermedad. Resulta alarmante que cerca del 75% de los pacientes no reciba tratamiento adecuado, siendo niñas y niños uno de los grupos más afectados.
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